Изследване срещу 60 лв. с новия 4D ехограф при нас

ДКЦ „Св. Георги“ разполага с нов ехограф за фетална морфология, позната още като 4D изследване. Подходяща е за всички бременни и е задължително по всички европейски стандарти за добра медицинска практика в пренаталната грижа.

Това изследване  е препоръчително да се извърши трикратно през цялата бременност, посочи д-р Росица Стойчева, АГ специалист.

В първия триместър / 11-13 г.с./ ултразвуковото изследване на плода се прави заедно с тест на кръв от бременната за хромозомни аномалии - синдром на Даун, синдром на Едуардс и синдрон на Патау.

В 19-23 г. с. ехографът дава информация за  феталното развитие на всички основни органи и системи на плода и за протичането на бременността.

Целта на изследването е да се оцени анатомията на плода и да се изключат или установят аномалии, които се проявяват в по-късни периоди от бременността. Прави се оценка на размерите и растежа на плода, плацентата, пъпната връв и околоплодните води, маточната шийка, кръвотока в различните съдове на фетоса.

Късната фетална морфология, която се прави в 30-32 г.с оценява доброто общо състояние на плода в края на бременността. Доплеровата ултразвукова диагностика дава информация за кръвотока в различни съдове на развиващото се бебе, в пъпната връв и маточните артерии.

По време на този преглед отново се прави оглед на различните органи и системи на плода. В този срок на бременността се извършва оценка как се чувства бебето в майчината утроба и се установява има ли някакви усложнения, които да изискват повишено внимание от проследяващия акушер-гинеколог и екипа по време на раждането.

До 30 април 2021 г. изследванията на новия ехораф ще се правят на промоционална цена от 60 лв.

 

Проф. Карен Джамбазов остава директор на УМБАЛ "Св. Георги"

Проф. д-р Карен Джамбазов бе преизбран за изпълнителен директор на УМБАЛ "Св. Георги". Така той ще продължи да ръководи най-голямата болница в Южна България през следващите 3 години. 

Представителят на държавата в управата ще е проф. д-р Ангел Петров Учиков, който в момента е заместник-председател на Съвета на директорите.

Резултатите от проведения конкурс са публикувани на сайта на Министерството на здравеопазването.

Проф. Джамбазов оглави УМБАЛ "Св. Георги" през 2010 година и стабилизира финансовото състояние на дружеството. Сега болницата е сред водещите лечебни заведения в страната.   

ДКЦ „Св. Георги“ възобнови имунизациите срещу COVID-19

Имунизационният център към ДКЦ "Св. Георги" поднови поставянето на ваксини срещу COVID-19 за всички желаещи.  

В момента разполагаме с продукта на "Астра Зенека", очакваме в скоро време доставка от РЗИ-Пловдив и на РНК ваксини , заявиха от ръководството, след съобщението на Министерството на здравеопазването, че днес, 22 март 2021 г., в България са доставени 30 420 дози от ваксината срещу на Pfizer/BioNTech. Количествата веднага са разпределени към регионалните здравни инспекции в страната.

 

За допълнителна информация пациентите могат да звънят на телефони:

032/332-488 и 0887/400-488. 

Имунизационната кампания беше спряна заради смъртен случай, възникнал часове след поставяне на ваксина срещу COVID-19. Тя бе възобновена, след като Българската агенцията по лекарствата направи анализ и потвърди, че няма проблеми в качеството на ваксината. Вече е ясно и заключението от съдебно-медицинската експертиза за случая с починалата в пловдивско лечебно заведение жена – не се наблюдават тромбози, няма причинно-следствена връзка.

От Комитета по проследяване на лекарствената безопасност към ЕМА увериха, че ваксината на AstraZeneca е безопасна, при нея има положително съотношение полза-риск, няма партиди, при които да е установено отклонение в качеството и които да бъдат причина за нежелани реакции.

Всички ваксинирани изграждат първичен имунен отговор, който все още не ги предпазва напълно и те биха могли да бъдат инфектирани с коронавирус. Затова е нужна и втора среща с ваксината, а до това време имунизираните трябва да се пазят, предупреждават от националния ваксинационния щаб.

 

ИАЛ пусна кратката характеристика на ваксината на Janssen

Изпълнителната агенция по лекарствата публикува кратката характеристика на последната към момента одобрена за приложение в ЕС ваксина – тази на Janssen.

COVID-19 Vaccine Janssen се прилага като една доза по 0,5 ml само чрез интрамускулна инжекция. Ваксината е в многодозов флакон, който съдържа 5 дози по 0,5 ml. COVID-19 Vaccine Janssen е моновалентна ваксина, съставена от вектор, който е рекомбинантен, нерепликиращ се човешки аденовирус тип 26, кодиращ SARS-CoV-2 шипов (S) гликопротеин с пълна дължина в стабилизирана конформация. След приложение S гликопротеинът на SARS-CoV-2 се експресира преходно, като стимулира както неутрализиращите, така и други функционални S специфични антитела, както и клетъчни имунни отговори, насочени срещу S антигена, което може да допринесе за защита срещу COVID-19.

Ваксината е показана за активна имунизация за превенция на COVID-19, причинен от SARS-CoV-2 при лица на възраст 18 или повече години, e разписано още кратката характеристика на ваксината. Безопасността и ефикасността й при деца и юноши (под 18- годишна възраст) все още не са установени, защото липсват данни. При лица над 65-годишна възраст не е необходима корекция на дозата, гласи още тя. Приложение на COVID-19 Vaccine Janssen при бременност трябва да се има предвид, само когато потенциалните ползи надхвърлят потенциалните рискове за майката и плода. 

Този лекарствен продукт подлежи на допълнително наблюдение. Това ще позволи бързото установяване на нова информация относно безопасността, се посочва в кратката характеристика на ваксината. От медицинските специалисти се изисква да съобщават всяка подозирана нежелана реакция.

Ваксинацията трябва да се отложи при лица, страдащи от остро тежко фебрилно заболяване или остра инфекция. Тя обаче не трябва да се отлага при наличие на лека инфекция и/или леко повишена температура, е записано още в нея. Ваксината трябва да се прилага внимателно при лица, получаващи антикоагулантна терапия или такива с тромбоцитопения или някакво нарушение на кръвосъсирването напр. хемофилия, защото след интрамускулно приложение при тях може да настъпи кървене или образуване на синини, сочи още характеристиката на продукта.  В нея е записано, че са съобщени случаи на анафилаксия. Винаги трябва да има на разположение подходящо медицинско лечение и наблюдение в случай на анафилактична реакция след приложението на ваксината. Препоръчва се внимателно наблюдение в продължение на най-малко 15 минути след ваксиниране.

Ефикасността, безопасността и имуногенността на ваксината не са оценени при имунокомпрометирани лица, включително тези, получаващи имуносупресивна терапия. Ефикасността на COVID-19 Vaccine Janssen може да бъде по-ниска при имунокомпрометирани лица.

От описанието на ваксината става ясно,че продължителността на осигурената от ваксината защита е неизвестна, тъй като тя е в процес на установяване във все още продължаващи клинични изпитвания. Защитата започва около 14 дни след ваксинирането, е записано още в характеристиката на продукта. Както при всички ваксини, ваксинирането с COVID-19 Vaccine Janssen може да не осигури защита на всички реципиенти на ваксината, е отбелязано в нея.

Най-често съобщаваната локална нежелана реакция от ваксината при осъществено проучване  е болка на мястото на инжектиране (48,6%). Най-честите системни нежелани реакции са главоболие (38,9%), умора (38,2%), миалгия (33,2%) и гадене (14,2%).

При 9% от участниците в него се наблюдава пирексия, определена като телесна температура ≥38,0°C. Повечето нежелани реакции възникват в рамките на 1-2 дни след ваксинирането и са леки до умерени по тежест и с кратка продължителност отново за ден-два.

Ваксината е разрешена за употреба по т. нар. схема „разрешаване под условие“. Това означава, че за лекарствения продукт се очакват допълнителни данни. Европейската агенция по лекарствата ще извършва преглед на новата информация за ваксината поне веднъж годишно и характеристиката ще се актуализира.

Ваксината може да се доставя замразена при -25°C до -15°C или размразена при 2°C до 8°C за еднократен период до 3 месеца, като не трябва да се използва след първоначалната дата на изтичане на срока на годност.

Нов локдаун заради коронавируса от 22 март 2021 г. за 10 дни

От 22 март до 31 март на територията на страната действат следните временни противоепидемични мерки, въведени със заповед на министъра на здравеопазването:

· Преустановяват се присъствените учебни занятия (в т.ч. учебни практики, стажове, изнесени учебни часове, изпити, дуална система на обучение и др.) в училищата и центровете за подкрепа за личностно развитие.

· Преустановява се присъственото провеждане на групови извънкласни дейности и занимания, дейности по интереси, занимални и други, организирани в училищна и извънучилищна среда за всички възрастови групи.

· Преустановява се присъственият учебен процес във висшите училища, с изключение на практическите обучения и изпити по практика за професионални направления „Медицина", „Дентална медицина", „Здравни грижи", „Фармация" и „Обществено здраве" , както и на държавните изпити и защити на дипломни работи за всички професионални направления.

· Преустановяват се присъствените групови занятия в езикови, образователни и обучителни центрове и школи.

· Преустановяват се посещенията в детски градини, детски ясли, детски центрове, клубове и др.

· Преустановява се провеждането на конгресно-конферентни мероприятия, семинари, конкурси, обучения, тимбилдинги, изложения и други обществени мероприятия в присъствена форма.

· Преустановява се провеждането на културни и развлекателни мероприятия (кина, театри, сценични прояви, концерти, музеи, галерии, библиотеки, занятия от танцовото, творческото и музикално изкуство и др.), вкл. и на открито (събори, фестивали и др.).

· Не се допускат събирания и тържества от частен характер с присъствие на повече от 15 човека.

· Преустановява се провеждането на спортни мероприятия с тренировъчен и състезателен характер при колективните спортове за лица под 18-годишна възраст. Изключение се допуска за картотекирани спортисти към спортните федерации. Спортните състезания за всички възрастови групи се провеждат без публика.

· Преустановяват се посещенията на фитнес центрове, спортни зали и клубове и плувни басейни и комплекси. Изключение се допуска за картотекирани спортисти към спортните федерации.

· Преустановяват се посещенията в самостоятелните и прилежащите към места за настаняване балнеолечебни (медикъл СПА) центрове, СПА центрове, уелнес центрове и таласотерапевтични центрове.

· Преустановяват се посещенията в заведенията за хранене и развлечения по смисъла на чл. 124 от Закона за туризма. Допускат се доставки или взимане на храна за дома и офиса. Ресторантите на територията на местата за настаняване могат да предоставят храна единствено на гости на мястото за настаняване, доставена в съответните стаи.

· Преустановяват се посещенията в игралните зали и казината.

· Преустановяват се посещенията на търговските центрове (представляващи една или повече сгради, в които са разположени магазини, заведения и други търговски обекти) и търговските центрове тип МОЛ, с изключение на магазините за хранителни стоки, лечебните заведения, аптеките, дрогериите, оптиките, зоомагазините, банките, застрахователите, доставчиците на пощенски и куриерски услуги, доставчиците на платежни услуги, офисите на телекомуникационните оператори, доставчиците на съобщителни и комунални услуги и услуги по химическо чистене, намиращи се в търговските центрове.

· Преустановяват се посещенията в магазините с нетна търговска площ над 300 кв. м., предлагащи нехранителни стоки. Нетна търговска площ е площта, в т.ч. щандовете, която е достъпна за клиентите. Забраната не се отнася за магазини (хипермаркети и супермаркети), предлагащи предимно хранителни стоки.

· Преустановяват се груповите туристически пътувания с организиран транспорт в страната и в чужбина и груповите посещения на туристически обекти в страната.

· Физическите и юридическите лица – собственици или управители на търговски, административни или други обекти, предоставящи услуги на гражданите, създават организация за контрол на броя на клиентите, като не допускат повече от един човек на 3 кв. м.

· На пазарите, тържищата и базарите се създава организация за еднопосочно движение и осигуряване на дистанция от 1,5 м. между посетителите. Задължително е носенето на защитна маска.

· Работодателите и органите по назначаване организират работния процес на работниците/служителите в дистанционна форма, където е възможно, като допускат присъствена работа на най-много 50% от персонала.

· Магазините за хранителни стоки организират работата си, като не допускат лица под 65-годишна възраст в съответните обекти в часовете между 8.30 и 10.30 часа.

· Забраняват се посещения на външни лица/свиждания в лечебни заведения, с изключение на свижданията на пациенти в терминален стадий.

· В специализираните институции за предоставяне на социални услуги и такива за социални услуги от резидентен тип за деца и възрастни се допускат посещения на външни лица по изключение и по преценка на директора на институцията при спазване на въведените противоепидемични мерки и представяне на декларация от посетителя, че не е в контакт със заразно болни, няма признаци на остро респираторно заболяване и ще спазва въведените противоепидемични мерки на територията на институцията.

Безплатен бърз антигенен тест за COVID-19

Безплатно изследване за COVID-19 с бърз антигенен тест предоставя на своите пациенти ДКЦ "Св. Георги". Те заплащат единствено такса от 5 лв. за вземане на пробата.

Изследването е подходящо е за всеки, който се съмнява, че е бил в контакт с вируса. Пациентът може да го направи в ДКЦ-то, независимо дали е насочен от лекар или сам е решил да провери статуса си, казаха от ръководството на лечебното заведение.

За хората, които идват за изследване, е осигурен самостоятелен вход - от северната страна на лечебното заведение. 

Пробите се набират всеки ден от 8 до 13 ч., а резултатът излиза след 15-20 минути.

Количествени тестове за антитела срещу SARS-COV-2

В лабораторията ДКЦ „Свети Георги“ се извършва количествено изследване на IgM и IgG антитела срещу SARS-COV-2. При количествените тестове резултатът се получава като определена стойност, а не само като (+/-) положителен или отрицателен, както е при качествените тестове.

Предназначен е за преболедували COVID-19, за потенциални донори на хиперимунна плазма за терапевтични цели, както и за вече ваксинирани за оценка изработването на неутрализиращи анти Spike/RBD IgG антитела.

Неутрализиращите антитела се образуват основно срещу Receptor binding domain (RBD) на S - протеина , т.е. срещу тази част от вируса, която е отговорна за връзката му с клетката гостоприемник. Колкото повече са антителата срещу RBD, толкова по-защитен е човек.

Цената на изследването е с включена такса за биологичен материал:

SARS-COV-2 -  IgM - 25 лв.

SARS-COV-2  -  IgG - 25 лв.

SARS-COV-2 -  IgM +  IgG - 30 лв.

Спряха имунизациите с препарата на "Астра Зенека"

Смъртта на 57-годишна жена с множество придружаващи заболявания, на която е била приложена ваксината на „Астра Зенека“ срещу COVID-19, е поводът временно да бъде преустановена имунизацията с оксфордския препарат у нас. 

Това стана ясно от думите на здравния министър проф. Костадин Ангелов на брифинг в Пловдив. 

Жената е ваксинирана вчера, 11 март, а леталният изход е настъпил тази сутрин около 03:00 часа.

Министърът посочи, че вече е приключила аутопсията, а до седмица ще бъде готова и съдебно-медицинската експертиза. Жената е била с наднормено тегло, с извършена операция по повод запушване на артерии на сърцето през 2005 г., извършен троен аортно-коронарен байпас. 

При аутопсията не е установено образуване на тромби.

„Работната диагноза е остра сърдечна недостатъчност с тежък белодробен оток, на фона на тежка атеросклероза, тежки сърдечни промени и запушени съдове.  

Пряка причинно-следствена връзка между ваксинацията и леталния изход към момента не може категорично да се отхвърли или потвърди, докато не излязат резултатите от хистологичните изследвания“, обясни доц. Павел Тимонов, специалист по съдебна медицина.

Спирането на ваксинацията с AstraZeneca е превантивна мярка. България ще изчака произнасянето на Комитета за лекарствена безопасност към Европейската агенция по лекарствата и едва след това ваксинационният процес ще бъде възобновен, стана ясно от думите на проф. Ангелов.

„Няма абсолютно никакви притеснения за хората, които вече са се ваксинирали. Няма официални данни, които да показват причинно-следствена връзка между докладваните в ЕС случаи на сериозни нежелани лекарствени реакции и приложението на оксфордската ваксина, но сме длъжни да вземем тази превантивна мярка. 

Нека хората да бъдат спокойни, а тези, които са записани в системата, да имат търпение“, отбеляза министърът.

Работата на електронния регистър временно ще бъде преустановена. Записаните в портала служебно ще получат нов час за ваксинация, за което ще бъдат уведомени по избрания от тях начин – чрез кратко съобщение на мобилен телефон или чрез имейл, поясни министър Ангелов.

Той съобщи, че днес в страната е получена поредна доставка от ваксината с производител "Астра Зенека", която ще остане блокирана в „БулБио – НЦЗПБ“ до подновяването на ваксинационната кампания. Имунизирането у нас продължава с наличните одобрени ваксини, от които към момента в страната има ограничени количества. Те ще бъдат поставяни приоритетно по линия на Националния ваксинационен план, включително на членовете на секционните изборни комисии.

Започва ваксинацията на всички желаещи срещу COVID-19

Имунизационният център към ДКЦ "Св. Георги" започва да поставя ваксини срещу COVID-19 на всички, които имат желание да се предпазят от опасната инфекция, от 11 март 2021 г., съобщиха от ръководството.

В момента лечебното заведение разполага с продукта на "Астра Зенека", като ваксинирането ще продължи до изчерпване на количествата.

За допълнителна информация пациентите могат да звънят на телефони:

032/332-488 и

0887/400-488.

Всички имунизирани изграждат първичен имунен отговор, който все още не предпазва напълно ваксинираните и те все още могат да бъдат инфектирани с коронавирус. Затова е нужна и втора среща с ваксината, а до това време имунизираните трябва да се пазят, предупреждават от националния ваксинационния щаб.

Италия ще произважда руската ваксина Спутник V

Руската ваксина срещу COVID-19 "Спутник V" може за първи път да се произвежда в страна от Европейския съюз, след като бе подписана търговска сделка за производство в Италия между Руския фонд за преки инвестиции и базираната в Швейцария фармацевтична компания "Аdіеnnе Рhаrmа & Віоtесh ЅА" e пoдпиcaлa cпopaзyмeниe c Mocĸвa, предаде Ройтерс.

Споразумението, което трябва да бъде одобрено от италианските регулатори, преди да започне производството край Милано, е потвърдено от руския фонд и от Италианско-руската търговска камара.

В официално изявление вчера камарата обяви, че има планове производството в Италия да започне през юни и че се надява да може там да бъдат произведени 10 милиона дози от ваксината.

"Това споразумение е първото подобно с европейски партньор",

заяви президентът на камарата Винченцо Трани.

По думите му то може да бъде наречено историческо събитие, доказателство за доброто състояние на отношенията между двете страни и за способността на италианските компании "да виждат отвъд политическите различия".

Cдeлĸaтa идвa cлeд oбeщaниeтo нa пpeмиepa Mapиo Дpaги дa зaбъpзa имyнизaциятa нa итaлиaнцитe на фона на нoв pъcт нa зapaзeнитe oт ĸopoнaвиpyca, ĸoйтo вeчe yби 100 000 в cтpaнaтa.

Πo-paнo тoзи мeceц Дpaги бe пъpвият eвpoпeйcĸи лидep, ĸoйтo ce възпoлзвa oт нoвитe пpaвoмoщия зa зaбpaнa зa изнoc нa вaĸcинaтa нa АѕtrаZеnеса, cлeд ĸaтo ĸoмпaниятa нaмaли дpacтичнo плaниpaнитe дocтaвĸи зa Eвpoпeйcĸия cъюз.

В момента Европейската агенция по лекарствата (ЕМА) провежда оценка на "Спутник V" за съответствие със стандартите на блока за безопасност и качество - първата стъпка към получаване на одобрение за използването на ваксината в ЕС. Медикаментът започна да добива все по-голяма международна популярност, след като престижното медицинско списание Lancet публикува ревизирани резултати за 91,6% ефективност на препарата.

Главният изпълнителен директор на Руския суверенен фонд Кирил Дмитриев каза пред италианската телевизия Rai в неделя, че се водят преговори за начало на производството на "Спутник V" в Италия до лятото.

По-рано Беларус обяви, че ще започне масово производство на Спутник V на 30-31 март. Белоруската Белмедпрепарати вече произведе така наречената валидационна партида от 15 000 ампули на 26 февруари, която се разглежда от експерти в Руския институт" Гамалея" за устойчивост и ефикасност. Беларус, която първа след Русия, одобри ваксината, планира да произвежда по 500 000 дози месечно от нея.

Заявка за производство на руската ваксина вече направиха и други чуждестранни компании от Сърбия, Турция, Украйна, Австрия и др. Миналия месец германският министър на здравеопазването Йенс Шпан също обяви, че страната обмисля да пренесе производството на руската ваксина "Спутник V" до собствените си граници или до някои други европейски държави.

ЧЕСТИТ 8-МИ МАРТ!

 

Приеха Национална програма за профилактика на рака на маточната шийка 2021 - 2024 г.

Правителството прие Национална програма за първична профилактика на рака на маточната шийка 2021 - 2024 г., съобщават от пресслужбата на Кабинета.

Основните дейности на Националната програма са насочени към продължаване на широката информационна кампания за значимостта на рак на маточната шийка и възможностите за първична профилактика чрез имунизация, заплатена с публични средства, чрез идентифициране, консултиране и обхващане с имунизацията срещу човешки папилома вирус на момичета между 10 и 13-годишна възраст.

Данните за 2018 г. показват, че заболеваемостта от рак на маточната шийка за България е 28.7 на 100 000 жени, при средна за Европа 13.4 на 100 000 жени.

Пътят за намаляване както на заболеваемостта, така и на смъртността от рак на маточната шийка, е профилактиката. Профилактичните ваксини срещу рак на маточната шийка притежават над 90% ефикасност.  

По тази причина се предвижда Националната програма за първична профилактика на рака на маточната шийка да бъде продължена и в периода 2021 - 2024 г., уточняват от МС.

Деца зарадваха лекари от УМБАЛ "Свети Георги" с бяла лястовица и мартеници

Уникално по своята изработка и замисъл първомартенско пано с бяла лястовица, сътворено от момичетата и момчетата от Детска градина „Мирослава“, получи екипът на Клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ – Пловдив с началник проф. д-р Иван Иванов, съобщиха от лечебното заведение. Подаръкът от малките творци включва също автентични ръчно изработени мартенички и за лекуващите се в клиниката деца.

Думи на признателност към целия екип на Клиниката по педиатрия отправиха в благодарствено писмо децата, родителите и ръководството на детската градина.

„Скъпи медици, на Първи март мартеници подаряваме, здраве и живот Ви пожелаваме! Бъдете бели и червени, румени, засмени! Поднасяме Ви бяла лястовица с вярата, че тя ще донесе благоденствие, надежда и късмет на всички Вас и Вашите малки пациенти!  Според поверията, веднъж на 100 години се излюпва бяла лястовица. Тя се приема като чудо, носи изцеление на болните и е символ на светлото начало в живота. Вие, скъпи медици, сте нашата „бяла лястовица“!

Вие сте чудото, а то е вдушата на състрадателния, отзивчивия към чуждата болка човек, в благородството на човешкото сърце, в милосърдието и отзивчивостта, пише още в него. Едно „благодаря“ не стига, един поклон е малко за всеотдайността и професионализма, които проявявате в ежедневната си мисия да се борите за човешкия живот. Нека дните Ви са изпълнени с доброта, признателност и сбъднати мечти! Въпреки предизвикателствата, бъдете все така силни и не позволявайте духът Ви да бъде сломен дори за миг! Пожелаваме Ви здраве, повече радостни мигове, удовлетвореност от постигнатото и много любов“, е пълният текст на писмото.

Ученици и учители от ОУ „Кочо Честеменски“ в Пловдив изненадаха пък приятно екипа на Клиниката по педиатрия на УМБАЛ „Свети Георги“ с големи колкото кукли Пижо и Пенда, допълват от болницата.